用于生产寡聚核苷酸的a合成仪几天内就从天津港送了过来。.x.

杨锐也是确定了这些基础设备到货,才开始正式进行pr的项目。

与幸福的穆里斯不一样,杨锐第一不是白人,第二不是美国人,第三不属于发达国家的知名研究机构成员,第四没有欧美知名学院的教育背景,第五没有大公司或机构背景,第六年纪过轻。

在这样的情况下,杨锐要拿诺贝尔奖,首先就要有成果过硬。

pr的成果自然是非常强的,但对诺贝尔奖来说,没有最强只有更强。

其次,杨锐还得小心翼翼,步步为营。

科研上的小心翼翼步步为营,并不是对成果进行多方验证。多方验证,自然有其他学者去给你做这些事,重复试验所以能发表论文,就是因为重复实验是具有一定的价值的。

科研上的小心翼翼步步为营,是要阶段性的发表论文。

历史上,穆里斯和他的公司,就pr一共发表了大约三篇论文,他们是美国大公司,一个大的阶段发表一篇论文,就能证明自己的工作了。

对于杨锐来说,可就没有这么好办了。

他好歹还算是有一篇级的论文,这在中国很难得,但在国际上,这也就是敲门砖的基础,效果也就是比一个没来历的ph(博士)好一点。

在此基础上,杨锐准备以两位数为目标,发表论文。

他的参考对象,就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里,在多家顶级期刊发表了超过篇论文,以非常清晰的研究链证明了成果归属,同时也循序渐进的催热了这个课题。

年代的中国科研组,虽然是国家级的,但要证明自己,面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书,又有级的论文,难度系数,大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。

不过,要形成清晰的科研链,倒不一定是什么都要写出来,也不一定要按照时间顺序发表论文。

比如耐热聚合酶,杨锐就准备放在最后才发表。

原因很简单,有耐热聚合酶,能够大幅度的缩减实验时间。

pr本质上就是一个a倍增技术。

它能够快速的将a翻倍再翻倍再翻倍……理论上,想翻倍多少次,就能翻倍多少次。

这就好像那个著名的旗手与国王的故事。

在象棋的第一格放粒麦子,第二个放4粒麦子,第三格放粒,第四格放粒,如此倍增下去,第三十格有多少粒?

――第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千百二十四粒麦子。

pr也因为这种超级倍增术,而在无数的领域大显身手。

比如犯罪现场的a残留,在pr时代以前,试剂残留太少是无法检测的,但进入九十年代以后,拥有了pr的警局,就可以无视残留数了。理论上,只要有一个完整的a残留,就可以倍增到可以检测的状态。

之所以说,九十年代才有警局拥有pr,就是因为耐热聚合酶的原因。

pr的原料是聚合酶,普通聚合酶也可以用,但每翻倍一次,不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活,第二次翻倍的时候,还得再添加一次聚合酶。

聚合酶不便宜不说,这个过程还需要专业人士来做,复杂且容易出错。

而在研究过程中,连续添加三十次的聚合酶,同样不是容易的事。

当然,开发耐热聚合酶同样不容易。

所以,历史上的穆里斯等人,首先致力于解决翻倍问题,并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。

毕竟,只有翻倍问题解决了,证明这种方法可行,才有简化方法的必要。

否则,光是有耐热聚合酶,没有使用它的技术,一样没什么卵用。

然而,杨锐与穆里斯等人不同。

他是已经确定无疑的知道,pr是一项好技术。

所以,他是首先将能够提升效率的研究做出来,等到要阶段性释放论文的时候,别人就算是受到了启发,也一样赶不上他的速度。

事实上,杨锐还有点希望有人能追在自己的屁股后面。

如果是一名中国人,单纯的做出了一项聪明简单影响世界的成果,他得到的评价,估计有一半是“运”。

但如果一名中国人,在你追我赶的科研竞争中,以聪明简单的方式,做出了影响世界的成果,他得到的评价就一定大不一样了。

当然,这样做,是一定有风险的。但杨锐思来想去,还是决定阶段性的发表论文。

理由很简单,单纯的pr论文,并不一定会将杨锐送上诺贝尔奖的神坛。

而若是没有诺贝尔奖,pr项目的价值就大大缩减了,它虽然仍可能价值亿美元,可对杨锐来说,诺贝尔奖的价值又何止亿美元。

本着这种思路,a合成仪送到的第四天,杨锐就开始草拟第一篇论文――a合成仪的改进思路。

仍然属于前序性论文,甚至只能说是前序的前序,但所谓的科研链,就是这样一环扣一环的链起来的。

黄茂等人倒是很高兴,他们刚刚在来自香港的多名律师撰写的厚厚的法律文件上签了字,差不多把所有的权利都给了华锐公司,只留下一个署名权。

年代的中国人,也从来没有通过专利或者类似的手段赚到钱的,黄茂等人对此并不在乎,他们在乎的,反而是名声多一点。

名声自然是要一篇篇的论文堆出来。

杨锐根据后


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